El HHS de RFK Jr. planea eliminar las recomendaciones de vacunación rutinaria contra el COVID para niños, adolescentes y embarazadas

El diario Wall Street Journal informó este jueves que el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS) está planeando eliminar oficialmente sus recomendaciones para la vacunación rutinaria contra el COVID en niños, adolescentes y mujeres embarazadas. El medio detalló que, si bien no está del todo claro si el departamento eliminará completamente la recomendación para dichos grupos o si sencillamente sugerirá que los pacientes se comuniquen con sus médicos sobre los riesgos y beneficios.

De acuerdo al Journal, además del cambio en las recomendaciones por parte del HHS, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) también está planeando presentar otro marco regulatorio para la aprobación de vacunas contra el COVID la semana que viene. Dicha situación tiene lugar en medio de despidos masivos como parte de una reestructuración bajo el liderazgo de Robert F. Kennedy Jr. (RFK), quien es actualmente el encargado del HHS. Diferentes medios han reportado que dentro de estos despidos masivos se ha incluido a científicos de alto rango, lo cual ha generado preocupaciones sobre posibles interrupciones en el proceso regulatorio de vacunas y tratamientos.

Solo tres vacunas están autorizadas en el país

Actualmente, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), los cuales forman parte del HHS, recomiendan que todas las personas que sean mayores de seis meses reciban la vacuna más actualizada contra el COVID, independientemente de si han sido vacunadas previamente o no. Datos de los CDC revelaron que, hasta el 26 de abril, un 14 % de las mujeres embarazadas y un 13 % de los niños en los Estados Unidos habían recibido ya la vacuna actualizada contra el COVID.

En la actualidad, las tres vacunas para el COVID que están autorizadas en el país son las de ARN mensajero de Moderna, la vacuna basada en proteínas de Novavax y Pfizer-BioNTech. Varios medios revelaron recientemente que Novavax estaba tratando de resolver problemas con la FDA para su vacuna, luego de que la agencia reguladora no pudiera aprobar la dosis para el primero de abril de este año.